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嗜血校园人造血管:开辟老年化心脏病治疗新篇打工声优章!

【人造血管模拟罕见加速老化病】生物医学工程师已经培养了微型人体血管,其表现出与Hutchin绘色千佳种子son-Gilford Progeria综合征相关的许多症状和药物反应 - 这是一种非常罕见的遗传性疾病,其导致类似于儿童加速老化的症状。

该技术将帮助医生和研究人员更迅速地筛选潜在的疾病治疗的方法,目的是最终创建个性化筛选的新平台。该技术还提供了一种研究其他罕见疾病的新方法,可以为老年人治疗心脏病提供洞察力。

该研究于8月15日在“科学报告”杂志上发表。

杜克大学生物医学工程博士生和研究的第一作者Leigh Atchison说:“目前为这种疾病预定的一种药物将患者的生命延长了三个月,这被认为是一安城安娜个重大的转变。 “他们正在寻找任何可以延长使用寿命甚至几个月的事情,这是毁灭性的改变。”

Hutchinson-Gilford Progeria综合征 - 或简称为简单的progeria是由基因组中的单点突变引起的非遗传性遗传疾病。它是如此罕见,如此致命,目前在全世界只有约250个已知病例。

Progeria由称为progerin的有缺陷的蛋白质触发,其积聚在细胞核外部,而不是成为其结构支持系统的一部分。这会导致细胞核发生异常形状,并抑制其分裂能力。所产生的症状看起来像加速老化,受影响的患者通常死于14岁以前由血管减弱引起的心脏病。

Duke的生物医学工程教授R. Eugene和Susie E. Goodson教授优优影吧说:“Progeria不被认为是遗传性的,因为没有人寿命足够长。 “目前有75名临床试验儿童,鉴于疾病罕见,这是很惊人的,但是考虑到15种化合物进行试验,数学最终不会奏效,您不能尝试所有这些药物或各种他们在人类中的组合,所以我们希望我们的平台将提供一种替代方法来测试它们。

血管难以模拟,因为它们的壁具有多层细胞,包括内皮和介质。内皮是与循环血液相互作用的所有血管的最内层。培养基主要由平滑肌细胞制成,有助于控制血液中的血流和压力。

研究人员认为,这些平滑肌细胞的恶化最终会导致心脏病和心力衰竭。

Atchison表示:“因为要学习这么困难的疾病,我们想看看能否使用人体细胞创建一个更准确地代表这种疾病的平台,然后再考虑将其用于药物测试。” “所以我们试图使用衍生自取自患者的细胞的诱导多能干细胞来培育微型人造血管。”

计划工作在仅仅四周的增长中,工程化血管显示许多患有疾病症状的症状,简单的细胞培养物无法得以重现。血管也对药物做出类似的反应,揭示当前治疗方法如何运作的细微差别。

虽然在给予雷帕霉素类似物一周西条琉璃作品封面后血管显示出改善的功能,但仍然存在称为依维莫司,治疗钙化和其它心血管疾病症状的药物。这意味着该药物正在帮助平滑肌细胞工作地更好,但不能补救和改善潜在的症状。

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